突破性的纳米创新技术，开辟RNA研究新时代！
无需样本制备
无需 RNA 扩增
无需转染试剂
无需细胞裂解
无毒性
只要一步孵育即可直接检测活细胞内的RNA！
检测完成后，探针可以从细胞中排出，细胞仍可用于下游实验分析！
SmartFlare™ RNA“灵光”技术原理：
每个SmartFlare™探针都是一个纳米金颗粒上面连接着多拷贝的双链寡核苷酸序列，其中一条链（“报告链”）带有荧光集团，靠近纳米金颗粒时，荧光淬灭。当目标RNA与纳米金颗粒上的“捕获链“结合时，“报告链”被释放，上面的荧光基团会发出荧光，通过荧光检测平台检测到。
点击放大
活细胞RNA检测纳米技术原理视频：
点击此处
SmartFlareTM RNA“灵光”应用举例：
1) 利用胞内的RNA标志物进行细胞分选，分选后的细胞仍可用于下游研究。
以miR-155为标志物进行细胞筛选：用10 ng/mL of TNF alpha 刺激miR-155高表达和低表达的细胞6小时，然后用VCAM 抗体进行标记，并用流式细胞仪进行分析。
A. miR-155低表达的细胞经过TNF alpha刺激后，VCAM标记没有明显的增加。
B. miR-155高表达的细胞经过TNF alpha刺激后，VCAM标记有明显的上调。
C. 将TNF alpha 刺激的miR-155低表达和高表达细胞结果重叠，显示MFI值有8.7倍的升高。
以miR-155为标志物筛选的细胞用TNF-alpha处理，然后用VCAM 抗体标记并用流式细胞仪检测(点击放大)
2) 用流式细胞仪进行RNA定量
利用SmartFlare™技术检测HeLa和MCF-7细胞中EGFR的mRNA水平及HUVEC和HT1376细胞中FGF2的mRNA水平，结果显示出与定量RT-PCR很好的相关性。
SmartFlare™检测mRNA水平和RT-PCR结果的相关性（点击放大）
3) 及时观察活细胞中目标RNA的表达：
利用EGFR特异的SmartFlare RNA“灵光”显示MCF7和HeLa细胞中EGFR的表达量不同（红色）
利用无规则序列的对照探针进行实验，在细胞中看不到任何信号（左边两幅图）。
显微镜显示EGFR SmartFlare RNA“灵光”的特异性和动力学范围
SmartFlareTM RNA“灵光”还可以对miRNAs进行定量检测，同时检测多个目标RNA，在同一细胞样本中对 RNA 和蛋白进行同时检测。
更多的应用期待您的探索！
